HLA-B27
HLA-B27
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Die HLA-B27-Genotypisierung ist wichtig bei der Abklärung von Erkrankungen, die mit chronischen Entzündungen von u.a. Gelenken und Schleimhäuten in Verbindung stehen.
Für die Analyse wird EDTA-Blut benötigt und anschließend mittels PCR (Polymerase Chain Reaction) untersucht.
Die Abnahme ist derzeit nur über deinen Hausarzt möglich.
Details zu HLA-B-27
Das HLA-B-Molekül ist eine Eiweißstruktur, die auf der Zelloberfläche sämtlicher Körperzellen vorkommt und für die Funktion des Immunsystems im Rahmen der Abwehr von Infektionskrankheiten eine wichtige Rolle spielt. Es gibt bei jedem Menschen erhebliche Unterschiede der molekularen Feinstruktur dieses Eiweißstoffes, wichtig für die Medizin ist die Variante HLA-B27. Bei Menschen mit dieser Variante besteht ein Zusammenhang mit dem Auftreten bestimmter Autoimmunerkrankungen wie bspw. Morbus Bechterew, Morbus Reiter, Psoriasis-Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis sowie rheumatoide Arthritis.
So ist beispielsweise bei 90 Prozent der Patienten mit Morbus Bechterew die HLA-B27 Variante nachweisbar.
Charakteristische Symptome beim Auftreten der HLA-B27 Variante sind Gelenkentzündung, die sich durch Wärme, Schwellung und Röte sichtbar machen. Die Gelenke schmerzen und sind steif. Weitere Symptome können auch Schuppenflechte, Müdigkeit und allgemeine Abgeschlagenheit sein.
Nicht alle Menschen, die die HLA-B27 Variante in sich tragen, haben automatisch eine Autoimmunerkrankung. Dennoch haben gesunde Träger ein erhöhtes Erkrankungsrisiko.
Über die Analyse
Häufig gestellte Fragen
Wie wird HLA-B27 vererbt?
Wir besitzen für jedes HLA-Merkmal 2 Allele. Wird nun ein HLA-B27 Allel von Mutter oder Vater (selten auch von beiden) vererbt, ist man HLA-B27 positiv.
Ist jeder Mensch autoimmun erkrankt, wenn er die HLA-B27 Variante in sich trägt?
Nicht alle Menschen, die die HLA-B27 Variante in sich tragen haben automatisch eine Autoimmunerkrankung. Dennoch haben gesunde Träger mit einer HLA-B27 Variation ein erhöhtes Erkrankungsrisiko.